Hai hãng dược bị thu hồi giấy phép là PT Yarindo Farmatama và PT Universal Pharmaceutical Industries. BPOM cho biết cơ quan này sẽ có những động thái mang tính hình sự đối với hai hãng, hôm 31/10.
Trước đó, BPOM đã phát hiện các sản phẩm siro ho chứa ethylene glycol và diethylene glycol - chất có thể gây tổn thương thận cấp tính và tử vong. Hai thành phần này thường được sử dụng trong chất chống đông, chất lỏng của phanh và các ứng dụng công nghiệp khác. Đây cũng là chất thay thế rẻ tiền trong một số loại dược phẩm, dung môi cho nhiều loại siro ho.
Theo Penny K. Lukito, Giám đốc BPOM, PT Yarindo Farmatama và PT Universal Pharmaceutical Industries đã sản xuất thuốc bằng nguyên liệu thô không đạt tiêu chuẩn, không báo cáo cơ quan chức năng về sự thay đổi thành phần và sử dụng một số chất vượt quá ngưỡng quy định.
Trong một tuyên bố, phía PT Yarindo Farmatama phủ nhận cáo buộc sử dụng nguyên liệu thô không đạt tiêu chuẩn. Hãng cho biết không có bất cứ vấn đề gì với nhà phân phối và BPOM đã chấp thuận thay đổi trong thành phần thuốc vào năm 2020.
Trong khi đó, luật sư của PT Universal Pharmaceutical Industries từ chối bình luận về cáo buộc với lý do cuộc điều tra vẫn đang diễn ra.
Minh họa một loại thuốc dạng siro, ngày 19/10. Ảnh: Reuters
Indonesia ghi nhận số ca tổn thương thận cấp tính ở trẻ em dưới 5 tuổi kể từ tháng 8. Bộ trưởng Y tế cho biết khả năng cao là do các hãng dược điều chỉnh thành phần thô của siro ho và sốt. Nguyên liệu điều chế thuốc của nước này chủ yếu được nhập khẩu từ Trung Quốc và Ấn Độ.
BPOM cũng cho biết dung môi propylene glycol trong siro do hãng dược Dow Chemical Thái Lan sản xuất. Dù vậy, Dow Chemical tuyên bố hãng "không có bất cứ khách hàng nào trong danh sách BPOM nhắc tới", sản phẩm của hãng không chứa ethylene glycol hoặc diethylene glycol. Hãng cũng đã gửi dữ liệu phân tích cho BPOM để làm sáng tỏ lập trường này.
Thục Linh (Theo Reuters)
