Trong điều trị ung thư hiện nay, bên cạnh hóa trị hay xạ trị, nhiều bệnh viện bắt đầu sử dụng liệu pháp miễn dịch - phương pháp giúp kích hoạt hệ miễn dịch của cơ thể nhận diện và tấn công tế bào ung thư. Gần đây, một số loại thuốc “sinh học tương tự” với thuốc gốc xuất hiện tại Việt Nam, có cơ chế tương đương nhưng chi phí thấp hơn đáng kể.
Nếu trước đây, mỗi lần truyền thuốc miễn dịch có thể lên tới khoảng 100 - 120 triệu đồng, thì nay đã xuất hiện các lựa chọn có chi phí thấp hơn đáng kể. Một trong số đó là Pembroria - thuốc chứa hoạt chất pembrolizumab do Nga sản xuất, thu hút sự quan tâm của nhiều người thời gian gần đây.
Với cùng hoạt chất, thuốc do Mỹ sản xuất hiện khoảng 36 triệu đồng mỗi lọ (đã giảm sau khi có thêm lựa chọn mới), mỗi lần truyền thường cần 2 lọ theo chu kỳ 3 tuần, tạo áp lực tài chính lớn cho nhiều gia đình. Trong khi đó, Pembroria giá khoảng 18 triệu đồng mỗi lọ, tương đương khoảng 36 triệu đồng mỗi chu kỳ. Dù vẫn là khoản chi không nhỏ, mức giá này giúp nhiều người bệnh thêm cơ hội tiếp cận liệu pháp miễn dịch.
Trước khi được pha chế, thuốc được bảo quản trong điều kiện kiểm soát nghiêm ngặt trong ngưỡng bảo quản yêu cầu (2-8 độ C). Từ đây, thuốc tiếp tục đi qua nhiều khâu vận chuyển và kiểm soát trước khi đến phòng pha chế. Đây là một trong những bước quan trọng nhằm đảm bảo chất lượng và an toàn trước khi truyền cho bệnh nhân.
Trước khi vào phòng pha chế, thuốc đi qua một lớp “đệm” trung gian. Tại đây, thuốc được đóng trong hộp và sát khuẩn cẩn thận, sau đó chuyển vào khu vực vô khuẩn qua hộc trung chuyển hai chiều. Quy trình một chiều được áp dụng nhằm giảm thiểu nguy cơ nhiễm bẩn.
Sau khi tiếp nhận, thuốc được đưa tới tủ hút vô khuẩn để pha chế. Hệ thống này tạo luồng khí một chiều, lọc vi sinh vật và bụi mịn, đồng thời ngăn tác nhân bên ngoài xâm nhập, đóng vai trò “lớp bảo vệ” quan trọng trong kiểm soát nhiễm khuẩn.
Từng thao tác pha thuốc được thực hiện cẩn trọng, với liều lượng tính toán riêng cho từng bệnh nhân. "Thuốc Pembroria chứa hoạt chất pembrolizumab - cơ chế giúp loại bỏ “lớp ngụy trang” của tế bào ung thư, từ đó kích hoạt hệ miễn dịch nhận diện và tấn công khối u, thay vì tiêu diệt trực tiếp như các phương pháp truyền thống", Bác sĩ CKI Ninh Công Vi - Phó Giám đốc Trung tâm Ung bướu, Xạ trị và Y học hạt nhân Quốc tế, Bệnh viện Đa khoa Phương Đông cho biết.
Sau khi hoàn tất pha chế, thuốc được dán nhãn với đầy đủ thông tin về bệnh nhân, liều dùng và thời gian sử dụng. Đây là bước đảm bảo tính chính xác trước khi thuốc được chuyển đến phòng điều trị.
Trước khi truyền, bệnh nhân tiếp tục được theo dõi các chỉ số sức khỏe. Trong nhiều trường hợp, người bệnh phải thực hiện các xét nghiệm chuyên sâu như PD-L1, TMB hoặc MSI để đánh giá khả năng đáp ứng với liệu pháp miễn dịch.
Loại thuốc này đã được chỉ định cho nhiều nhóm bệnh khác nhau như ung thư phổi, ung thư đại trực tràng, ung thư đường tiêu hóa, ung thư cổ tử cung, ung thư vú và một số nhóm bệnh ác tính khác. Dù được kỳ vọng là bước tiến trong điều trị ung thư, các chuyên gia nhấn mạnh đây không phải “thuốc tiên” có thể chữa khỏi hoàn toàn bệnh. Hiệu quả điều trị không chỉ phụ thuộc vào thuốc mà còn vào giai đoạn phát hiện bệnh, do đó việc tầm soát sớm vẫn đóng vai trò quyết định.
